Conocer al receptor

Sabemos que donar células progenitoras sanguíneas es un acto trascendental: ¡está ayudando a salvarle la vida a alguien! Después de la donación, es posible que le entusiasme la idea de ponerse en contacto con el receptor o tener novedades sobre su salud. Si bien comprendemos su entusiasmo, hay algunas políticas de confidencialidad y privacidad que debemos cumplir.

El contacto directo entre los donantes y los receptores es opcional; no es una obligación. Tanto el trasplante como la donación son experiencias emocionales muy personales, que las personas enfrentan de distintas maneras. Por muchas razones, usted o su receptor pueden elegir no tener contacto entre sí.

En muchos casos, el contacto con el receptor es posible después de un período de espera de al menos un año. Sin embargo, cada caso es único, y los períodos de espera varían por país: algunos países no permiten el contacto directo entre los donantes y los receptores en ningún momento. Estas políticas de confidencialidad existen para proteger la privacidad de usted como donante y también del receptor.

Si le interesa ponerse en contacto con el receptor, comuníquese con el coordinador de donacion de la donación para que le dé más información.

• Si su donación fue criopreservada, solo podrá tener correspondencia o quizá conocer en persona al receptor después de que se le infundan sus células progenitoras, lo que podría ocurrir muchos meses o años después de su donación.

La mayoría de los centros de trasplante permiten alguna forma de contacto entre el donante y el receptor. Sin embargo, cada país tiene sus propias reglas y normas que deben cumplir. Algunos centros de trasplante no comunican novedades ni permiten la comunicación anónima o directa en ningún momento. Póngase en contacto con el especialista en coordinación de la donación de NMDPSM si no está seguro de cuáles son las reglas del centro de trasplante del receptor.

• Novedades sobre el estado de salud: Algunos centros de trasplante pueden compartir novedades durante el primer año después del trasplante. Estas novedades son sobre el estado de salud general. Usted no podrá conocer la identidad del receptor.
• Contacto anónimo: La mayoría de los países permiten el contacto anónimo con el receptor durante el primer año después del trasplante. En EE. UU. se pueden enviar mensajes, tarjetas y cartas por correo electrónico.
  
  Toda la correspondencia debe enviarse a través de su centro de donantes.Todas las comunicaciones deben ser estrictamente anónimas, tanto las suyas como las del receptor. No pueden revelar ninguna identidad ni brindar ninguna información que pueda identificarlos.

No puede incluir:

• Nombres personales, incluidos apodos e iniciales de su nombre o del nombre de sus familiares, amigos, mascotas o médicos. Puede usar palabras generales como mamá, papá, hermana o hermano.
• Referencias personales u organizaciones, incluidos nombres de hospitales, su empleador, equipos deportivos, su registro o rama de las fuerzas armadas, causas, asociaciones o grupos comunitarios de su localidad con los que tenga conexión.
• El lugar donde vive, incluida su ciudad, estado, país, hitos reconocibles o regiones.
• Fotografías
• Fechas personales, como cumpleaños o aniversarios

• Solicitud de comunicación directa: Un año después de la donación, si quiere y le interesa comunicarse directamente con el receptor, debe comunicarse con el especialista en coordinación de la donación de NMDP y completar un formulario de consentimiento.
• Inicio de la comunicación directa: Después que usted y el receptor hayan completado un formulario de consentimiento, podrá comenzar la comunicación directa. Esta ya no será anónima y podrán comunicarse entre ustedes directamente.